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A l’occasion des 15km de Liège, toute l’équipe de Krav Maga Evolution se mobilise en faveur des personnes atteintes de mucoviscidose… Et vous ?!

Votre club a décidé de soutenir l’Association Muco du CHC, association qui se mobilise en faveur des patients (enfants comme adultes) atteints de mucoviscidose en Belgique, à l’occasion des 15 km de Liège. Envie de nous rejoindre pour l’occasion et de courir pour une bonne cause ?

Le deal est simple, vous allez courir et nous vous offrons votre participation !C’est notre manière à nous de soutenir la recherche contre la maladie, un pas après l’autre, via le sport !

 

Vous êtes en ordre de cotisation et souhaitez courir avec nous, de 7 à 40 km en fonction de vos envies ou de vos capacités ? Alors contactez Brice à l’adresse kravmagaliege[a]hotmail.com pour avoir les informations d’inscription.

Bonne nouvelle ! En vue de cette course, votre instructeur Florian Mélon, aussi surnommé affectueusement « tonton », vous propose de vous y préparer à raison de 2 sorties par semaine en avril. Si cela vous intéresse de joindre le groupe, n’hésitez pas à le contacter directement via Facebook ou à l’aborder lors des cours jeudi ou samedi.

C’est l’occasion pour beaucoup d’entre vous de se tester pour la première à une « longue » distance de course. N’hésitez pas… C’est pour la bonne cause !

Le sport et le mouvement, c’est important pour la bonne santé de chacun, mais c’est encore plus important pour les personnes ayant la mucoviscidose. Chaque jour, en Belgique, plus de 1.270 patients muco consacrent beaucoup de temps et d’énergie à se soigner pour parvenir à bien respirer; le sport et le mouvement les y aident et font partie intégrante du traitement. C’est pourquoi nous avons choisi de les soutenir et de leur offrir notre souffle durant les 15 km de Liège. Nous espérons pouvoir compter sur votre soutien !

La mucoviscidose est la plus courante des maladies génétiques graves en Belgique. Elle affecte gravement les systèmes respiratoire et digestif. Actuellement, la mucoviscidose est toujours incurable. Les patients atteints de mucoviscidose se battent au quotidien contre la maladie, dans l’espoir que dans un futur proche, de nouveaux traitements leur permettront d’augmenter leur qualité et leur espérance de vie.

L’Association Muco asbl est la seule association nationale qui se mobilise en faveur des personnes atteintes de mucoviscidose. Elle milite pour une vie meilleure et plus longue pour les enfants, les jeunes et les adultes atteints de mucoviscidose en Belgique. Elle soutient, informe et défend les intérêts des patients et de leur famille. Elle soutient également la recherche scientifique contre la mucoviscidose.

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